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新生儿疾病筛查是查哪些

2019-09-11 09:28 来源: 震仪

  新生儿疾病筛查是查哪些?我朋友刚生了个宝宝,现在要做新生儿疾病筛查,请问都是查哪些内容呢·请医生告知。

  苯丙酮尿症脑瘫半乳糖血症蚕豆病智力发育障碍甲状腺功能低下内分泌病发育新生儿疾病筛查肝肾

  擅长:对高血压,冠心病,先天性心脏病,风湿性心脏病,肺心病,心肌炎心肌病,心律失常的诊断和治疗有自己独特的见解

  您好,新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,使患儿得以早期诊断,早期治疗,避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和半乳糖血症。

  新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,使患儿得以早期诊断,早期治疗,避免因脑、肝、肾等损害导致生长、发育受到影响。我国的新生儿疾病筛查主要包括先天性甲状腺功能低下以及苯丙酮尿症,有的地方包括蚕豆病。

  您好一般是筛查听力,唐氏综合症,脑瘫等,不是所有疾病都筛查的。避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍。新生儿疾病筛查可以检查30多种遗传病,具体病种因筛查地区不同而异。

  你好,不用查 检查结果正常医院是不会有通知的 如果有疾病自然就会通知做复查和治疗,不用担心的,也可以咨询下当时检查的医生。

  苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。